Анализы

    Нарушения обмена веществ
    Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6)
    Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы HLA I
    Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса (DQA1, DQB1)
    Наследственный гемохроматоз, I тип (ген HFE)
    Остеопороз: полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR)
    Остеопороз: полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Остеопороз: рецептор витамина D (ген VDR)
    Остеопороз: рецептор витамина D (ген VDR) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Остеопороз: сокращенная панель (гены CALCR, COL1A1)
    Остеопороз: сокращенная панель (гены CALCR, COL1A1) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Синдром Жильбера (ген UGT1A1)
    Диабет MODY2, ген GCK
    Диабет MODY3, ген HNK-1
    Этот сайт использует cookies
    Понятно